Um grupo de homens armados pegou uma casa de seis anos de menino na noite dos mortos.
Antes de entrarem no quarto da criança, ele jogou sua mãe aterrorizada inconsciente, escondendo -a da cama e a prendeu no chão.
Então, um membro deste grupo – o pai do próprio garoto – segue em frente com um matemat e rolando brutalmente para desconectar a mão do garoto.
Eles felizmente viajam pela parte do corpo, e o bebê gritou em seu quarto vazio e sangra.
Não, este não é um romance de Stephen King ou a trama do filme de terror que atravessa a pele.
É a experiência viva de Baraka Cosmus Lusambo, que acredita em seus corpos, que acreditam ou trazem boa sorte, entre as centenas de pessoas que sofrem de albinismo (PWA) em toda a África Central e Oriental.
Albinos – às vezes conhecidos como ‘Invizáveis’ – História sofreu um tratamento horrível em algumas partes do continente africano. Há muito tempo, as crianças albinas eram mortas regularmente ao nascer, seus pais os consideravam ruins ameaçadores ou malditos.
Hoje, o Infianide é reduzido principalmente, mas muitos PWAs nascem com um preço na cabeça.
As pessoas nascidas sem albinismo correm risco de consequências semelhantes, especialmente com a pele e os olhos justos.
Na semana passada, o veredicto de culpa foi entregue a uma mulher sul -africana na semana passada, que vendeu sua brilhante filha para um feiticeiro em fevereiro de 2021, concentrando -se no alvo do tráfico de pessoas e no lucro de crianças pequenas.
No entanto, a PWA como Baraka é mais sensível à prática triste.
Baraka Cosmus é visto rindo por prostase nos Estados Unidos
Baraka Camus Lusambo, seis, alcançou sua nova mão artificial durante o encaixe na Filadélfia no dia 21
As bruxas da Tanzânia são vistas como tendo membros artificiais para parar seus membros nos rituais da bruxaria
A fundadora de caridade Elisa Manti Mulyu deu um beijo a Miigulu Magsa quando ele comemorou seu décimo segundo aniversário (LR) Emanuel Rutima, Bardirbad Lusambo, Kabula Masanza e Pendo Noni
O encaixe de síntese no Philadelphia Hospital e uma equipe de crianças com albinismo passou cinco meses de junho a outubro.
Existem inúmeras histórias de horror que crianças e adultos albinos estão sendo abatidos nos países leste e na África Central – às vezes por seus próprios parentes – e seus remanescentes são usados na conclusão macabra.
Os ossos estão baixos e os trabalhadores da mineração estão enterrados na Terra, que acreditam que serão convertidos em diamantes. Os órgãos genitais são tratados para aumentar a energia sexual e seus cabelos são tecidos nos pescadores.
Essas práticas não estão se espalhando mais que a Tanzânia, Onde uma em cerca de 1.400 pessoas nasceu com o albinismo – este é o evento mais alto do mundo em qualquer lugar do mundo.
No caso de Baraka, seu pai Cosmus Lusambo liderou sua lesão depois que uma gangue de 17 pessoas e seu tio invadiu sua casa e invadiu a mão com uma partida.
A perna do ataque também foi gravemente ferida, mas os médicos foram capazes de salvá -lo.
É relatado que o grupo vendeu a parte sangrenta e a parte da bateria da criança no mercado aberto por US $ 5.000 – uma grande quantia em um país onde o salário médio era equivalente a US $ 157 por mês em 2016.
Embora Baraka combate seu trauma ao longo de sua vida, os relatos sobre sua provação hedionda chamaram a atenção do Fundo Global de Auxiliar Médica, em 1997, em 1997, uma mulher na ilha de Staton é uma instituição de caridade para ajudar a obter prostis personalizados, obtendo prostis personalizados.
Baraka Cosmus é visto com uma mão isolada após ser distorcida
Baraka foi uma das cinco crianças da Tanzânia que foram atacadas por seus órgãos corporais por seus ferimentos nos Estados Unidos quando foram tratados por lesão
As bruxas da Tanzânia são vistas tentando suas prostáticas nos Estados Unidos pela primeira vez para parar seus membros na bruxaria.
A assistente de caridade Monica Watson Baraka ajuda a se afastar de uma onda em Long Beach Island
Montanti alcançou o mesmo sol, uma equipe do Canadá que na Tanzânia procurou e defendeu pessoas com albinismo que protegeu Baraka após o ataque em 25 de março.
Quando Montanti perguntou se ele poderia ajudá -lo, a equipe disse que mais quatro crianças foram atacadas por seus órgãos e a instituição de caridade foi apelada à instituição de caridade para considerar os novos órgãos.
Mantanti concordou em trazer cinco pessoas para sua caridade para casa para sobreviver para o verão na Ilha Staton, quando aprenderam a usar a síntese a cerca de duas horas para crianças no Hospital Philadelphia Shriners.
A equipe infantil passou cinco meses de Montanti de junho a outubro, durante o encaixe e reabilitação do Protasis no Hospital Philadelphia.
Na viagem do hospital, Monteanti enche seu verão em vários pontos de referência americanos, piscinas e praias – a Tanzânia local pode provar atividades mortais.
Monteanti disse que na época as crianças se tornaram como seus filhos, e ele cresceu especialmente perto de Baraka.
“Eles não estão voltando às suas armas”, disse ele.
“Mas eles estão recebendo algo que os ajudará a viver uma vida produtiva e se tornar parte da sociedade e não ver como uma aberração ou são menores do que são completamente.”
O grupo de cinco crianças, incluindo Baraka, retornou à Tanzânia em 27 de outubro e foi atendido no Safe Haven, na cidade de Dar S Salam.
No entanto, eles viajaram para Staton Island e frequentemente para a nova sonda para ajustar seus corpos em crescimento.
Barakar agora tem 16 anos. Montanti disse à Melionline que ele e seus amigos voltariam a Staton Island em agosto deste ano.
Baraka e várias outras crianças foram levadas para os Estados Unidos nos Estados Unidos para agradecer a um par de instituições de caridade por um par de caridade.
Na viagem do hospital, Mantanti completou crianças no verão de vários marcos americanos, piscinas e praias – a Tanzânia local poderia ser mortal na Tanzânia
O grupo é visto para empurrar a calçada do Nova York
O albinismo é uma condição causada por uma mutação genética que arrebita os pigmentos, cabelos e olhos feitos pela melanina, é também uma substância que atua como um alo contra a luz ultravioleta nociva do sol.
A falta de melanina protetora leva a um risco grave de câncer de pele e visão para pessoas que entram em contato com o sol.
Com isso, os nascidos com isso geralmente podem viver uma vida longa e saudável, mas as condições são de que são cuidadas adequadamente e há uma disposição para se proteger como adultos.
Infelizmente, essa não é frequentemente a parte maior da África.
Mais de 90% das pessoas com albinismo no continente, onde quase uma de cada 5000 pessoas nasceram com essa condição, elas morreram antes de atingir os 40 anos devido à complexidade da saúde do sol.
Nas áreas rurais, as PWAs às vezes são proibidas de trabalhar ou ir à escola e são separadas por suas comunidades – um passo que os coloca mais em risco de transformá -los em graça, contrabandistas, médicos mágicos e cidadãos pobres em outros lugares.
Um dos mitos mais perigosos é que a relação sexual com um albino pode curar o HIV. Essa crença levou a epidemia de violência sexual contra mulheres albinas, muitas das quais o vírus colide.
Os PWAs são caçados, mortos e quebrados. As crianças são seqüestradas de sua família ou, em alguns casos, os pais que estão desesperados por dinheiro vendem.
Eles não são seguros, mesmo após a morte. Os ladrões de sepulturas são conhecidos por insultar os túmulos da PWA para roubar seus ossos.
O governo da Tanzânia pensou em estabelecer centros especiais para proteger as pessoas com albinismo que tiveram que escapar de suas aldeias
Pessoas dos Camarões não têm justiça ao governo protestar contra o governo e atacar a PWA
A falta de assistência lançou sua própria instituição de caridade e grupos de funcionários para proteger os membros de sua comunidade e aumentar a conscientização sobre as famílias do albinismo que sofrem de albinismo
Após o início do século, os ataques da PWA foram mais amplamente publicados quando o governo e os juízes tomaram algumas medidas para reduzir a violência.
No dia 27, um garoto de 5 anos de idade, Mattizo Dania, foi condenado à morte por sequestrar e matar o garoto albino de 3 anos Mattizo Dania-a primeira sentença de morte por esse crime nacional.
Os atacantes entraram na casa de Dunnia e o arrastaram para fora de sua cama antes que ele fosse quebrado.
Um foi encontrado em sua perna isolada quando o corpo quebrado do garoto foi jogado no Scranland.
No entanto, existem centenas de casos de ataque à PWA, mas dezenas de dúzias não são completamente involuntárias ou grosseiras, e os críticos dizem que muitos governos, incluindo a Tanzânia, estão fazendo muito pouco para mudar as tendências violentas.
Em fevereiro, o Tribunal Africano sobre Direitos Humanos e Populares (ACHPR) emitiu um veredicto avançado contra o governo da Tanzânia quando grupos de direitos civis argumentaram com sucesso que os policiais estavam violando os direitos humanos por não conseguirem processar a PWA.
Julgamento Foi ordenado que o governo lançasse uma campanha de conscientização pública de um ano, o ataque contra a PWA deve ser culpado e a prestação de cuidados de saúde dos Albinods por problemas de pele e ocular deve ser aumentada.
Veio depois das Nações Unidas no ano passado Condenado As autoridades da Tanzânia não condenam o ataque contra a PWA e em investigar o ataque contra seus múltiplos casos que não foram investigados ou retiram o caso e em não condenar o ataque e investigar o ataque contra eles.
Ainda é uma questão de saber se o julgamento do AACHPR terá algum efeito sobre a política do governo da Tanzânia, pois não há um método oficial para implementar a decisão do Tribunal.
A Tanzânia é um dos muitos países onde a violência contra o PWS se espalhou.
Nas últimas duas décadas, a PWA viu dezenas de casos de distorção e assassinato no vizinho Quênia, Malawi e República Democrática do Congo (RDC).
