Bill Plask: juntos para lutar com um soco de Parkinson

Eles puxam as luvas gigantes de boxe no envelhecimento, às vezes apertando as mãos.

Eles estão cansados, às vezes as pernas trêmulas vão para uma bolsa preta.

Então eles estão chorando.

Senhor, eles estão chorando?

Eles batem na bolsa com o trabalho esquerdo, o oposto da mão direita, um gancho, o outro gancho, um maiúsculo, o outro trabalho, esquerda, esquerda, esquerda.

São chutes, chutes laterais, chutes de empurrão, chutes selvagens, as pernas repentinamente fortes e propositadas e brilham com combustível com tanta energia que antes parecia impossível.

Fora desta pequena academia em um parque de escritórios indefinidos em Monróvia, eles lidam com o pesadelo da doença de Parkinson.

No entanto, dentro das paredes de Kizen Martial Arts and Fitness, elas estão em um programa conhecido como Kizen CayNetics.

Desde os 50 a 90 anos, o espectro do Swift Squide é amplo em cadeiras de rodas, elas são os atletas mais ousados ​​para me encontrar.

Eles mostram aqui a cada dois dias na esperança de se mover o suficiente para manter o parque perverso no Golfo. Eles estão tentando suborná -lo, chutá -lo, ameaçaram -o e às vezes suportavam mais de uma hora de prática dolorosa para fazê -lo.

São mulheres fracas gritam: “Jó!” E as pessoas estão gritando: “Hook!” E todo mundo conta com dentes clichê por 75 minutos que estendem os músculos cada vez que examinam o otimismo exausto.

Estou surpreso ao vê -los, talvez eu seja um deles.

Também estou morando com a doença de Parkinson.

Seja ironia, hein? Passei toda a minha carreira escrevendo para escrever as histórias vencedoras para superar a doença e as adversidades dos atletas, apenas para chegar à casa se expandir na luta para encontrar uma vitória semelhante em uma história sobre mim.

Não é fácil. Agora eu sei que todas essas coisas em todas essas histórias de emoções entendem a verdade por trás da minha prosa positiva. A doença degenerativa excede um adjetivo inspirador. A doença desqualificada é inodoro fora de qualquer título otimista.

Eu peguei Parkinson, e até dói dizer isso. Ainda sou móvel, ainda ativo, não tenho um tremor de marca registrada que distingue Michael J Fox ou o falecido Muhammad Ali, que é famosamente afetado, mas consegui.

Fui diagnosticado há quatro anos depois de reclamar de fraqueza no meu braço direito. Essa fraqueza desapareceu, mas é uma luta constante para evitar lentamente ir para o inferno.

Todo dia eu acho que estou apenas correndo uma maratona. Estou indo bem, meu equilíbrio está bem, mas eu sempre sou difícil, sempre rachando. A quantidade de drogas necessárias para me manter ativa é tão imensa que minhas pílulas chegam aos jarros de galão e eu passo todos os jogos da Dazer tentando engoli -los na caixa de imprensa.

Estou lento agora. Minha noiva Roxana se qualifica para o SATHOOD, porque sempre que saímos, ele deve estar esperando pacientemente pelas minhas roupas, o que leva muito tempo e está com as palavras impuras da luta.

Eu não rio mais mais. O riso é mais forte quando a marca registrada é danificada com o rosto mascarado de Parkinson. Quando confronto minha amada Daisy, temo que ele nunca veja a expressão da minha porta e nunca saiba o quanto sua avó a ama.

Até agora, minha condição é conhecida apenas pela minha família. Até minhas autoridades não sabiam. Eu não parecia parky, não agia como um parque, então por que revelaria algo tão pessoal e embaraçoso publicamente?

Sim, fiquei envergonhado. Senti -me humilhado de uma maneira que não cria nenhuma idéia e conhecimento completo. Para mim, a fraqueza de Parkinson refere -se à fraqueza de Parkinson.

Mas eu lhe digo, uma mulher de 72 anos está empurrando o inferno de uma bolsa de suborno.

E é por isso que estou escrevendo sobre isso hoje.

Se meus colegas de boxe podem ter o poder de suar através de seus tremores e paredes, devo ter o poder de celebrá -los sem pensar em que tipo de luz caiu em mim.

Tenho orgulho de ser um deles, e o objetivo desta coluna é refletir esse orgulho e facilitar para outras pessoas com Parkinson.

Alan Shankin ajudou Desirai Alvarado, um estudante de fisioterapia da Azusa Pacific University, enquanto participava de uma aula de boxe para a doença de Parkinson no Kizen Martial Arts Studios.

(Robert Gaothier / Los Angeles Times)

Formalmente, Parkinson é uma doença neurodizerrativa que afeta o sistema motor e não motor. Traduzido, o cérebro interrompe gradualmente a produção de dopamina, o que é importante para o movimento e a perda desse neuro-transmissor afeta tudo, desde a sua tendência até o seu discurso.

Tem cerca de um milhão de pessoas nos Estados Unidos e não tem cura e geralmente é pior à medida que se envelhece. O próprio Michael J. Fox disse uma vez que este é o presente que está aceitando.

Você não morrerá disso, mas pode ser difícil sobreviver com ela, mas há algo que, sem dúvida, ajuda a diminuir seu progresso.

Prática. Movimento. Puxe seu corpo espiritual do sofá todos os dias e trabalhe esses músculos trêmulos, estenda essas articulações apertadas, provavelmente se junte a muitos programas de Parkinson na cidade que envolve tudo, desde dançar a caminhadas.

Rachel Dolhun, consultora médica-chefe da Michael J Fox Foundation, escreveu em um e-mail: “A prática regular pode reduzir os sintomas de prática regular para pessoas com Parkinson, ajudando a fazer melhor e potencialmente reduzir o progresso da doença”. “Outros podem parecer uma aula de boxe de prática para outra pessoa. Para outros, é apenas aeróbica aquática, dançando ou tocando Picbal, basta lembrar que qualquer tipo e quantidade de exercício podem apoiar positivamente sua jornada”

Se você é como eu e simplesmente quer subornar Parki na cara, o boxe funciona melhor. O Spirit Hard 83 concorda em pagar US $ 179 por mês pela guerra no programa Kaizen Caynetics.

“Eu bati na bolsa com muita força quando atingi Parkinson”, disse Rich Pumilia (66), advogado de Monrovia. “É para acertar novamente pelo que está fazendo comigo”

Tomei conhecimento do programa de Jody Hold, que ela liderou com a ajuda do marido Tom, filho Jack e Antony Rutherford, após meu diagnóstico. Eu vejo seus pumflets nos consultores médicos e centros de reabilitação. Naquela época, eles faziam parte do popular programa de boxe de rebatedores de Parkinson, que tinha vários locais no sul da Califórnia. Enquanto trabalhava com a coragem de chamar minha doença completamente e chamar o panfleto número dois anos atrás, Kigen se tornou um programa independente com um foco semelhante no boxe.

“O boxe foi desequilibrado, gesto, giro, articulação, extensão, faixa de velocidade, usando o seu original, o que é importante para combater a doença”, começou o programa há nove anos para comemorar sua falecida mãe Julie, que morreu na complexidade de Parkinson. “Além disso, divertido em subornar algo” “

Hold e sua equipe executam um programa rápido, que deve conectar o trabalho quando deveriam conectar seu lembrete suave quando fornecem vários subornos e chutes.

“Parkinson não sai, não leva um dia, temos que estar no topo do jogo, temos que ser ativos em nossa luta”, disse Hold. “Não é apenas bom para a alma, é bom para a mente.”

Mas pode ser forte para arrogância, porque aprendi rapidamente quando uma mulher de cabelos brancos mais fraca me suborna um dia enquanto grita com a bolsa. Um homem velho com passos trêmulos e mudanças bate na bolsa com tanta força na minha perna.

Certa vez, mostrei minha mão esquerda e disse que não estaria boxe naquele dia.

“Você ainda tem a mão direita, então?” Ele disse. “Então você é uma caixa de uma.”

Kizen criou uma equipe em Bill Pluske, Right e Paul Telstrome durante uma aula de boxe para pessoas que sofrem da doença de Parkinson no Martial Arts Studios.

(Robert Gaothier / Los Angeles Times)

75 minutos de sessões são apertados. Toda prática e movimento são aparentemente projetados para fazer algo que tenho dificuldade em fazer agora. Às vezes dói. Às vezes você quer estar em outro lugar.

Mas funciona. Não pode matar o parque, mas pode acalmá -lo. Hold nunca promete curar, mas ele vê algum alívio entre aqueles que ingressam na guerra. Havia um boxeador que acabou deixando seu andador. Outros viram seus tremores diminuirem. Há uma verdadeira esperança de que a doença possa desacelerar em toda a academia sem janelas.

Pumilia confirmou que sua condição havia melhorado depois de participar da aula por oito semanas.

“Quando fui diagnosticado, meu médico disse que você tem cinco bons anos antes de sua vida ser afetada”, disse Pumilia. “Agora meu médico basicamente diz: ‘Não sei o que você está fazendo, mas continue.”

O executivo de seguros aposentado Sharon Michaud (655) concorda com quem está na aula há oito anos.

“Sem dúvida, isso me ajudou”, disse Michoud, que é perceptível na aula porque tomou medidas como a ginasta. “É bom saber que há mais pessoas como você está aqui e há mais pessoas como você tem que se divertir com Parkinson e frustrado, estou

Talvez essa história esclareça isso. Talvez essa história informe qualquer paciente de Parkinson próximo sobre programas como Kigen Cainatics e os capacite a pegar e ingressar no telefone.

Se você decidir vir para Monróvia, serei a espinha dorsal da respiração -ainda não posso fornecer um soco nocaute, mas continuamente inspirado pelos colegas para continuar negociando Blos com minha verdade.

Eu dei a essa academia de suor e ferimento, mas encorajei com esse lembrete de que ainda tenho uma bênção para viver uma grande vida ativa cheia de familiares, amigos, trabalho e viagem e muita esperança.

Eu tenho Parkinson. Mas, pelo show, não é meu.