A Medtech Products Inc. A tosse de mel está lembrando a pequena marca de xarope de remédio para o produto que pode ser contaminado pelo medo Basilus Serius Bactéria e ansiedade com a estabilidade da vida útil do produto.
Newsweek Chegou à empresa por e -mail na quarta -feira para comentários.
Por que é importante
Devido às possibilidades de produtos afetados, alimentos, poluição e alérgenos alimentares ininterruptos, inúmeras revisões foram iniciadas em 2021.
Vários milhões de americanos experimentam sensibilidade ou alergias alimentares por ano. De acordo com a administração de alimentos e drogas (FDA), nove alergias alimentares “principais” nos Estados Unidos são ovos, leite, peixe, trigo, soja, mariscos de crosta, gergelim, nozes e amendoins.
O FDA também avisa que as pessoas que têm pessoas que têm o produto Basilus Serius Após uma a seis horas ou oito a 16 horas após o custo, pode parecer náusea, náusea ou barreira abdominal.
“Embora pessoas saudáveis só possam sofrer de doenças a curto prazo, o alto nível de alimento pode causar morte em contato com Serius”, alertando o aviso.
Sabe o que
AvisoO FDA diz que o produto de retirada foi distribuído on -line e varejistas nacionais até 14 de dezembro de 2022, 4 de junho de 2025.
Tenha cuidadosamente um gráfico mostrando o número do número de lote relacionado para referência aos clientes e número de UPC com a data de validade.
O produto recuperado foi embalado em garrafas de 4 killers que estão em cor âmbar com a caixa externa. Os avisos da FDA também estão no xarope de tosse de recuperação.
Outros pequenos produtos de remédio não estão incluídos nesta revisão, a agência diz que todos os pequenos remédios são garrafas de onça de 4 rodas “ainda estão incluídas na área de expiração”.
De acordo com o FDA, não houve “eventos adversos graves” relacionados à reconstrução como quarta -feira.
O que as pessoas estão dizendo
Alerta da FDA, em parte: “Reações adversas experimentadas ou problemas de qualidade com o uso deste produto podem ser relatados pelo programa de relatórios de eventos adversos Medwatch da FDA on -line, por correio ou fax regular.
Depois disso
O FDA diz que os clientes que compraram o xarope de tosse de recuperação são aconselhados a parar de usar o produto e consultar um profissional intermediário, a FDA.
Aqueles que retornaram perguntas podem entrar em contato com a empresa através do impão de feiras médicas@prestigebrands.com através do site https://www.presttigbrands.com/contactA rejeição do link externo Ou por telefone (800) 754-8853 das 20:30 às 17:30 nos dias da semana do ET.
