A lenda do Liverpool, Graeme Souness, estava à beira das lágrimas esta manhã ao apoiar uma jovem que sofria de uma doença que ele descreveu como “o pior possível”.
O escocês apareceu no Good Morning Britain com os apresentadores Susanna Reid e Ed Ball para discutir a doença da pele epidermólise bolhosa (EB), para a qual ele fundou uma instituição de caridade chamada DEBRA.
Sentada à direita de Souness estava Jasmine Ritchie, uma menina de 13 anos que vive com a doença, que causa bolhas e pequenas coceiras em sua pele. Sua mãe, sentada no sofá, acaba de completar uma caminhada até o Monte Kilimanjaro para arrecadar dinheiro para aqueles que vivem com essa terrível condição.
Questionado sobre por que ajudar crianças com EB é tão importante, um emocionado Souness explicou: ‘Existem tantas condições e doenças terríveis por aí, mas acredito que a EB é o pior que existe.
Jasmine nasceu com esta condição e acredito que cada dia da sua vida é uma batalha difícil. Todo dia é dia da marmota, todo dia cheio de dor e coceira. Não há trégua nisso.
Com lágrimas nos olhos, a senhora de 72 anos acrescentou: ‘O cabelo dela (de Jasmine) está lindo hoje e com maquiagem antes do show eles estavam fazendo o rabo de cavalo, mas sua mãe Anna esqueceu de contar que ela tinha um ferimento na cabeça.
Graeme Souness estava à beira das lágrimas esta manhã ao discutir a epidermólise bolhosa no Good Morning Britain.
A lenda de Liverpool sentou-se com a jovem Jasmine Ritchie e sua mãe para uma parte emocionante do show
Jasmine, de 13 anos, vive com uma condição terrível que causa coceira e bolhas na pele, com um pequeno desconforto.
‘Eu estava ao lado de Anna (mãe de Jasmine) e ela estava chorando. Eu pensei: “O que aconteceu?” Mas Jasmine não reclamou.
‘Já estive aqui antes com outra criança com a mesma doença. Venho de um conquistador mundial e de pessoas que nunca desistem de nada. Mas em termos de coragem e vitória, os jogadores de futebol são um em cada 10. Esses caras são 10 em cada 10.”
Pessoas que sofrem de EB, também conhecida como doença das borboletas, têm a pele tão fina que mesmo o menor impacto pode mudar suas vidas.
Isso significa que eles sentem dores quase constantes ao caminhar, tomar banho, comer ou se vestir, pois atividades simples podem rasgar sua pele.
A aparição desta manhã não é a primeira de Souness a discutir a temida doença no GMB. Há dois anos, ele participou do programa para apoiar uma jovem escocesa chamada Isla Grist.
E escrevendo no Daily Mail Sport alguns dias depois, Souness descreveu a EB como a condição mais “cruel” que ele já tinha visto.
“Quando aparecemos no BBC Breakfast, discutindo a condição da pele que representa um enorme desafio para ela todos os dias, ela disse de maneira prática que “outras pessoas também têm desafios”. General Isla. Sempre destacando as cartas que recebeu e a dificuldade de passar cada dia”, escreveu o ex-meio-campista do Rangers.
“Ela tem 14 anos e tem epidermólise bolhosa (EB), uma doença de pele com risco de vida, também conhecida como ‘pele de borboleta’, que causa bolhas e rupturas em seu corpo. Isso significava horas aplicando o creme e a dor de trocar os curativos, três a quatro vezes por semana.
Souness apareceu anteriormente no GMB com Isla Grist, outra jovem com a doença.
Até agora, Souness arrecadou milhões em apoio ao EB para sua instituição de caridade DEBRA. Em 2023, ele nadou pelo Canal da Mancha para ajudar a arrecadar fundos
‘Posso dizer isto sem qualquer dúvida: nunca testemunhei condições tão cruéis. Sou vice-presidente da instituição de caridade Debra, que está a sensibilizar para a doença e a angariar fundos – e que em breve fará lobby junto do governo por ajuda.
«Lamento dizer que neste momento não temos apoio governamental para crianças que sofrem desta condição.
“Também tive o privilégio de conhecer a mãe e o pai de Isla, Rachel e Andy, em sua casa em Inverness. Há momentos em que Andy e eu conversamos como dois pais, e meu coração se parte por ele, carregando aquele desespero por maneiras de tornar a vida de sua filha melhor.
‘Fui submetido a uma operação muito séria há 30 anos e ainda consigo desfrutar exatamente da mesma qualidade de vida de antes. Mas o padrão de vida de pessoas como Isla é deplorável.
‘Ele está vivendo com uma doença recessiva, o que significa que ele deve tomar os medicamentos mais fortes – um coquetel de diamorfina, fentanil e cetamina – para tentar obter algum alívio da dor.’
Até agora, Souness arrecadou milhões em apoio ao EB através de sua instituição de caridade DEBRA.
Ele completou vários desafios para ajudar a arrecadar fundos, incluindo duas nadadas de 34 quilômetros através do Canal da Mancha. Sua primeira travessia, em 2023, fez com que Souness arrecadasse mais de £ 1,5 milhão para as pessoas afetadas pela doença.
