Eli Simonds tomou uma decisão dolorosa sobre se deve ter um filho – explore as complexidades de ir a uma versão fatal do anão.
Medalha de ouro paraolímpica de cinco horasEm seu último projeto para a ITV, Eli Simonds, ele verá por que ele pode ter um engenheiro de embriões geneticamente: devo ter filhos?
OBE e MBE também considerarão os problemas confrontados por seus pais que nascerão deficientes em seus filhos.
Simonds, 1, Akhnandroplasier (nome oficial do anão) tem a versão mais baixa e sua vida é definitivamente uma grande conquista.
Desde os dois Golds vencedores nos 26 jogos de Pequim, desde a conquista de dois ouro em 2022, ele apareceu estritamente em baixos acadêmicos de dança e esportes, sua deficiência não voltou.
No entanto, como seu nanismo é relevante para o futuro da família, como ele disse: “Eu já sei que os genes foram direcionados ao meu anão e se eu iniciei uma família, tive a oportunidade de passar”.
“Pode ter complicações com a coluna, curvando -se a pé, o que pode reduzir a caminhada”, explicou ele TempoO
Nos últimos seis meses, Simonds visitou um especialista genético clínico que especialistas em acandroplazia.
Desde ganhar dois ouro nos 26 jogos de Pequim, ele participou estritamente de dança estritamente baixa em 2022 e se tornou um estudioso de esportes, a deficiência de Eli Simonds não o manteve para trás.
A medalha de ouro paraolímpica de cinco horas, por que eu deveria ter um engenheiro geneticamente em seu último projeto para a ITV para a ITV, por que devo ter filhos?
Em seu último projeto, OBE e MBE considerarão os rostos dos pais que disseram aos filhos que nascerão com deficiência
Especialista genético, a Dra. Melita Irving aconselha os testes genéticos de pré-implantação (PGT), uma técnica que os detecta antes de transferir os defeitos genéticos do feto para o útero.
Os pais que preferem usar PGs devem estar comprometidos em devolver apenas um feto ‘comum’ no útero.
Isso significa que, se um casal que sofre de anões optar por fazer isso, seu bebê não terá anão.
Atualmente, Simonds é solteira, morando sozinha em seu apartamento no norte de Londres depois de quebrar com Matt Dean, que também era Acoplasia.
Ele testou uma fertilidade, o que mostrou que era bom e, no documentário, confessou que ele não tinha certeza se teria um filho.
Como a maioria das mulheres nos anos trinta, ela também considera que estará congelada, seja mãe ou mesmo aceita, assim como uma família amorosa perto de Walsal a aceitou.
“Minha falta de decisão é mais sobre ser mulher do que minha deficiência”, disse ela.
Se Simonds estiver com os pais com um parceiro de tamanho médio, seu bebê terá 50 % da possibilidade da mitroplazia do meu filho.
Mãe de seu nascimento, que serviu mal por atendimento pós -parto, deu Simonds a seus pais adotivos apenas aos 10 dias de Aldridge, perto de Walsle
Procurou estritamente inspirar os outros durante seu discurso em dança baixa
Simonds, 1, Akhnandroplasier (nome oficial do anão) contém a versão mais baixa e sua vida deve ter sido uma grande conquista
Mas se seu parceiro também tem aschoplasia. A criança de tamanho médio terá 25 % de chance
O MS Simmonds, que é referido como ‘Dwarf de dose única’, terá 50 % de oportunidade (a mesma resposta que um parceiro de tamanho médio).
E a ‘dose dupla anã’ é 25 % da possibilidade, a partir da qual os embriões ou crianças não se desenvolvem ou sobrevivem.
Qualquer pessoa que esteja tão orgulhosa de fazer parte da comunidade com deficiência é um impossível hesitar em aceitar a PGT para evitar consequências destrutivas do anão de ‘dose dupla’.
“Dependerá se (pai) estivesse com o nanismo ou uma pessoa com deficiência”, disse ele.
‘Eu nunca ouvi falar de PGT antes agora. Mas agora me sinto educado. Eu sei que é para mim (se eu quiser) e para impedir o trauma da dose dupla ”
Em 2023, a sra. Simonds publicou um documentário em que procurou sua mãe biológica – foi tão poderoso que o filme ganhou um lustre.
A mãe de seu nascimento, que serviu mal por atendimento pós -parto, deu Simonds a seus pais adotivos aos 10 dias em Aldridge, perto de Walsal.
Em 2023, a sra. Simonds publicou um documentário onde ela rastreou a mãe de sua mãe – era tão forte que a foto ganhou um buffa
Estritamente durante sua conversa sobre dança baixa, o atleta elogiou seu parceiro Nikita de que a história não é para todos ajudarem a eliminar histórias que não são para todos
Simonds é uma poderosa advogada para direitos deficientes, que está entrando nos trinta como uma mulher poderosa
A Sra. Simonds agora desenvolveu um relacionamento com a mãe de seu nascimento e um forte advogado por direitos deficientes, que está entrando nos trinta e poucos anos como uma mulher poderosa na casa dos trinta.
Durante seu discurso sobre dança estritamente baixa, ele queria inspirar outras pessoas, com o objetivo de representar ainda mais a comunidade anã.
Naquela época, o atleta elogiou sua parceira Nikita que dança para ajudar a eliminar histórias que não são para todos.
E para aqueles com deficiência para a ‘mudança de vida’, aqueles que acreditam que não podem dançar.
