A estrela de “Gray’s Anatomy”, Eric Den, Washington, que está fazendo lobby para que o Fundo Federal faça lobby pelo lobby do Congresso este mês e apoia o Fundo Federal a acessar o Fundo Federal para si, está vivendo com esclerose latral amótica (AL).
O congressista Eric Swallwell, o escritório do vale de D-Castro, como Swallwell, foi uma parada para o ator Tribal de São Francisco de Capitol Hill San Francisco Compartilhou o bilhete esta semana.
Den, 12 anos, anunciou em abril que foi pego com ALS e apareceu no programa de notícias da ABC “Good Morning America” em junho que ele estava “lutando” para ser saudável e ativo o maior tempo possível. No entanto, como San Mate também emergiu como uma nova face pública da doença de alta pós -graduação, ele revelou ainda que havia perdido o uso da mão direita e logo perderia o uso esquerdo. Terça-feira, Vídeo publicado pelo Daily Mail Chegando ao aeroporto de Den Washington DC usando cadeira de rodas.
Durante a reunião no escritório de Swallwell, o ator, que se apresentou bonito, estava mantendo o Dr. Mark Sloan no longo drama médico da ABC, principalmente sentado e conversando devagar e com cuidado, como ele disse: “Você quer diagnosticar quem quer diagnosticar alguém”.
“Eu vou tocar todos os sinos”, continua o dinamarquês. “Eu tenho duas filhas em casa eu
Swallwell respondeu: “Estamos todos com você”, Dane está em busca de uma foto antes ou depois de ingressar.
Dane, que recentemente estrelou o drama da HBO “Euforia”, está trabalhando com os imóveis, um não -lucro de base, liderado pela comunidade, conhecido como Als -Sufferers, também conhecido como doença de Lu Gerig. Está no meio da organização Uma promoção de três anos “Push for Progress” ALS para garantir mais de US $ 1 bilhão em fundos federais para acelerar a pesquisa da ALS e o acesso ao tratamento.
Den e outros membros da I ALS estavam em Washington para sua reprodução Trabalhar para o ALS, Uma Lei de 2021 assinada pelo Presidente Joe Biden é uma lei de 2021 que exige que o Departamento de Saúde e Serviços Humanos e a Administração Federal de Medicamentos para tratar ALS ou até forneça subsídios e contratos a entidades públicas e privadas que pesquisam a doença curar medicamentos.
Não há tratamento eficaz para interromper o progresso da doença e não a cura. ALS “um assassino garantido” que “funciona mais rápido”, causa paralisia muscular progressiva que os pacientes não conseguem falar, comer, andar ou respirar independentemente, Eu de acordo com AlsOs primeiros sintomas da infecção são dois a cinco anos após o aparecimento dos primeiros sintomas.
Durante a reunião de Den com Swallwell, ele disse que ele e outros trabalhadores da ALS esperavam “amplo apoio bilateral” para o ALS re -aproveitando a lei, que terminou em 2026. “Eu lhe disse que tentaria o meu melhor para ajudar e quero dizer isso”.
No caso de apoio bilateral, a visita de Denn a Washington também está envolvida em reuniões Com John Curtis e Lisa Mokovsky, Senadores republicanos da UTA e Alasca, respectivamente, respectivamente, E Tammy BaldwinSenador democrata de Wisconsin e Mike QuigleyUm representante democrático em Chicago.
A visita de Den entrou no Congresso entre os democratas e o presidente Trump, com o custo do governo federal, no meio de uma amarga tendenciosa, fazendo com que o governo desta semana fosse encerrado. Nas mídias sociais, Swallwell Isso chamou de “desligamento republicano” Os republicanos controlam as casas da Casa Branca e do Congresso.
Não parece que Den permitirá uma divisão tão séria em Washington para impedir seu advogado, pois ele usou sua reputação para compartilhar sua história sobre a vida com a ALS e compartilhar sua história sobre as consequências fatais em seu rosto.
“Eu sou Eric, ator, pai e agora morando com ALS”, disse Den em um vídeo publicado em seu Instagram em 15 de setembro. O ator de den Rebecca compartilhou duas filhas, 15 e 13 com Ghert. Ele e Ghert estão separados, mas ele está em boas termos enquanto luta contra sua doença.
“Por mais de um século, a ALS não era elegível e terminamos com a estabilidade”, continuou o vídeo. “Precisamos de uma maneira mais rápida de curar e é por isso que estou me separando dos imóveis, pressionando para o progresso”.
Den explicou a meta de captação de recursos de US $ 1 bilhão e disse que a renovação da Lei Federal para a Lei da ALS receberia milhares de pessoas como eu e, finalmente, passou a terminar a doença. “
Ao aparecer em “Good Morning America”, Den disse a Diane Sawer: “Há muito sobre isso que está fora do meu controle”.
Den disse que seus sintomas começaram há mais de um ano, quando sentiu a fraqueza na mão direita. A fraqueza piorou, e ele viu dois especialistas em mãos e, em seguida, alguns neurologistas antes de receber diagnóstico da ALS.
“Nunca esquecerei essas três cartas”, disse ela a Sawer sobre diagnóstico.
