Uma mulher nascida no Intercex abordou o maior equívoco de sobrevivência com a condição.
40 -Year -old Jackie Blanquanaship, de Grandville, de Michigan, quando seus pais sentaram -se aos nove anos de idade e disseram a ela que ela era “um pouco diferente”.
Quando Jackie apareceu do lado de fora, como uma garotinha completa do lado de fora, ela logo aprendeu que seu corpo não se encaixava em ‘caixas padrão’.
Ele diagnosticou toda a síndrome da sensibilidade do androgênio ou CAIS, o que significa que ele se desenvolveu como feminino externamente, mas internamente, ele não tem o útero ou o ovário – em vez disso, ele tem ‘testes internos’.
Ele tem um cromossomo XY, o que significa que ele é “geneticamente masculino”.
“Meu corpo não pode responder ao androgênio, então eu desenvolvi como mulher”, explicou ela exclusivamente no Daily Mail.
‘Vejo a fêmea e a fêmea foram criadas, mas não tenho o útero ou ovário. Não posso fazer o tumor e não posso levar as crianças. ‘
No começo, Jackie admitiu que os termos e condições não eram fáceis de vir.
Jackie Blanquonship nasceu 40 Grandville em Michigan. Ela se desenvolveu externamente como mulher, mas internamente, seu útero ou ovário não
Em vez disso, ele tem ‘testes internos’. Ele tem um cromossomo XY, o que significa que ele é “geneticamente masculino”. Ela é vista quando criança
Ele pensou: ‘Parecia que eu estava dando alguma privacidade horrível sobre mim, como era algo vergonhoso ou quebrado dentro de mim’, lembrou -se.
Lembro -me de confuso sozinho, e eu era menos do que as outras garotas. Estava profundamente isolado.
“Não era nada com minha família, eles nunca me forçam a sentir outra coisa senão” comum ” – veio de visitar o médico e o hospital que me confundiu.
Ele disse que encontrou o ‘medo contínuo’ das pessoas sobre sua privacidade, que ele próprio não entendeu completamente. ‘
E a adolescência foi excessivamente “confusa” porque ele não conseguiu “o período” e “não pode levantar os cabelos do corpo sob o braço” ou em sua região pública.
“Eu me senti completamente diferente, mas nem tinha linguagem ou apoio para entender o porquê. Havia muita vergonha e muita pretensão ”, disse ele.
Ele removeu seus testes internos aos 15 anos e três anos depois, iniciou a terapia de discagem vaginal – na qual o delete para expandir o canal e o tornou mais longo como um simples canal vaginal.
Quando Jackie inicialmente influenciou o ‘medo’ por causa de sua relação sexual, ele afetaria a vida de seu amor, agora recebeu uma garota através de uma feliz carreira casada e grávida.
Ele removeu seus testes internos aos 15 anos de idade e, três anos depois, iniciou a terapia de discagem vaginal – na qual o delete foi usado para expandir o canal. Ela foi vista após sua cirurgia
Agora, Jackie aceitou completamente suas diferenças e muitas vezes diz para ela ser intercedada on -line na esperança de terminar o escândalo ao seu redor
Ele reconheceu que, quando eles se reuniram com medo de como ele reagiu, ele ‘não contou ao parceiro dela agora’.
“É aterrorizante expor algo sobre isso pessoal, especialmente quando você é ensinado a confiar que isso o torna” menos que isso “”, ele reconhece.
“O médico costumava me fazer uma série de perguntas:” Você contou ao seu namorado? ” A maneira como foi perguntada é sempre uma grande “coisa” para dizer a ele que ele será.
– Mas quando eu disse a ele, ele era amoroso, gentil e completamente ininterrupto. Ele não me viu como “Intersex”, ele só me viu como eu. Essa aceitação me ajudou a curar de uma maneira que eu não sabia que precisava. ‘
Ele acrescentou: ‘Ser intersexual não afeta minha vida íntima. Eu tenho uma vida completa como qualquer mulher que não seja de seguro ” ”
Agora, Jackie aceitou completamente suas diferenças e muitas vezes diz para ela ser intercedida on -line na esperança de acabar com o escândalo ao seu redor.
“Eu pensei que a maior parte da minha vida pensava que eu era o único em um milhão de casos. Eu nunca quero que a outra criança como eu me sinta – vergonha, confusa e sozinha ”, disse ele.
‘Compartilhar minha história on -line me permitiu estar conectado a muitas pessoas inter -relacionadas que têm histórias como eu e minha história.
‘É por isso que eu faço isso. Para ser educado, empoderador e a conversa que deveria ter sido há algumas décadas atrás ‘
Quando Jackie inicialmente estava ‘assustado’ por causa de seu interprex ‘afetará a vida de seu amor, ela agora recebeu uma filha através de uma carreira feliz e grávida
Ele disse que ainda havia carregado algum trauma desde a adolescência, mas “minha história encontrou tanta energia ao reivindicar” reclamação “. ‘
‘Falar aberto, conectar -se com outras pessoas interconectadas e aconselhar a autonomia física mudou tudo. Não me sinto mais envergonhado. Eu me sinto forte ‘, disse ela.
Ele disse que o maior equívoco sobre as pessoas do intercex é que elas estão “quebradas” ou “um tipo de emergência médica que precisa ser” fixa “.
“Espero que as pessoas se mudem com uma profunda compreensão de quão complexa e bonita biologia humana pode ser (dos meus vídeos)”, disse ele em conclusão.
Espero que eles revisem a rigorosa definição de sexo e sexo. No entanto, acima de tudo, quero que as pessoas vejam que as pessoas da Interprex merecem a mesma dignidade, autonomia e respeito que qualquer outra pessoa. Separado não significa quebrado – e eu a prova disso está viva. ‘
