Eu confiei na minha habilidade como médico do cérebro – mas perdi os sintomas do câncer

Depois de acordar de manhã com a enxaqueca, assumi automaticamente que ela veio de uma bebida alcoólica na noite anterior na Conferência de Neuropicologia. No entanto, com o passar do dia, senti que minha caminhada não estava integrada e minha visão não parecia certa, mas recusei.

No final do dia, fiquei preocupado e percebi que não conseguia ver que a apresentação estava sendo projetada na tela. Não sei por que não fui para o ER, mas não fiz isso. Em vez disso, vi meu médico de cuidados primários (a quem estou assistindo há 30 anos) no dia seguinte e ele explicou que suspeitava de um derrame em potencial, esclerose múltipla ou miastenia gravis. Ele me disse para obter ressonância magnética agora.

Liguei para conseguir uma ressonância magnética, e o local de imagem me disse que eles poderiam me agendar cerca de 10 dias, mas eu sabia que mal podia esperar tanto tempo. Estou na área médica há quase 20 anos, então usei meus contatos e agora recebi uma consulta com o Dr. Rakar, um especialista neuro-visual da NYU Langon, porque percebi que minha vaga visão era na verdade o dobro da visão. Eu o vi naquele dia, ele me comprou uma ressonância magnética.

Meu conhecimento e experiência como neurologista cognitivo ajudaram, porque os sintomas que eu estava sentindo (visão dupla, equilíbrio fraco, combinação fraca) não me pareciam ser um sintoma de derrame.

Por causa do que sei sobre o sistema vestibular, pensei que tinha algo a ver com o sistema nervoso vestibular periférico, que influencia o controle de vertigem e olhos – garantindo o que eu estava sentindo. Eu simplesmente não esperava a causa ou posição dos danos.

A maioria das causas da vertigem afeta as máquinas vestibulares temporárias, e é por isso que não estava muito preocupado a princípio. Depois que eu encontrei inicialmente o barulho, parecia ser a condição do sistema nervoso periférico como síndrome de Miller Fisher com base nos exames de sangue iniciais. Então, eu aceitei e concordamos que mais testes serão uma “etiqueta de trabalho” para o que estou gostando.

Rakar continuou a investigar, pois o diagnóstico permanece incerto, apesar do exame de sangue geral, da ressonância magnética e da torneira da coluna vertebral. Uma segunda torneira mostrou altos níveis de proteína no líquido cefalorraquidiano, aumentando as chances da síndrome de fissão de moleiro. Uma amostra foi enviada para a clínica Mayo, onde os biômetros padrão do câncer eram negativos, mas um incomum experimental era incomum. Isso leva a outros experimentos-uma tomografia computadorizada, biópsia e varredura de PET, cooperando como resultado de sintomas neurológicos-a causa do linfoma.

Depois de retornar a Ambergris Kai, desde o meu aniversário de casamento de 25 anos viajando para Belize, também fui pego em dois tipos de linfoma não-Hajkin: um câncer de crescimento lento onde células B anormais criam aglomerado de linfoma linpular (DLBCL) em linfonodos. Está crescendo rapidamente, com células B anormais maiores que se espalham mais separadamente e precisam de tratamento de emergência.

Cerca de quatro semanas depois, em 31 de julho de 2019, comecei o tratamento. Como meu linfoma se espalhou para o meu cérebro, uma vez que tive alguns sintomas de nervos, eu precisava de tratamento especial.

Primeiro, recebi um medicamento quimioterapia chamado metotrexato, injetado diretamente no líquido da coluna através de um método chamado Spinal Tap. Fiz isso quatro vezes para garantir que a droga pudesse alcançar o cordão no meu cérebro e na medula espinhal.

Ao mesmo tempo, também tive uma quimioterapia forte chamada R-CHP, que é uma mistura de cinco medicamentos separados. Esses medicamentos trabalham juntos para matar células cancerígenas e impedir que elas se espalhem. Eu peguei o R-Chop através de um gotejamento de hera a cada três semanas e tive seis rodadas no total.

Para uma visão dupla, vi dois terapeutas profissionais especializados em terapia visual. A terapia visual envolve prática e atividade que melhora o movimento ocular.

Acredito que minhas habilidades no neuroplásticas ajudam a equilibrar minha visão e equilibrar a restauração, ajudando os fisioterapeutas profissionais e físicos a tratar a visão dupla e o equilíbrio fraco. Os terapeutas forneceram a prática, que eu vi como caminhos neurais e fortes. Acredito que fazer essas práticas com terapeutas e meus próprios ajuda a melhorar meus olhos e equilíbrio.

Fui ao poder em dezembro de 2019 e comecei a tratar o Rituksimab em janeiro de 2020 para impedir que o retorno do câncer. Quando o Covid -19 acertou, entrei no tratamento após quatro sessões para reconstruir meu sistema de prevenção e vacina. Reiniciei o medicamento contra o câncer após nove meses e o completei em agosto de 2022. Para comemorar, recebi um mergulho e encontrei uma pomba no Mar Vermelho em janeiro de 2023.

Cerca de um ano depois, eu assustei a enxaqueca diária e a visão dupla, mas os testes não mostraram nenhum novo câncer. Em vez disso, era uma síndrome do cerebillar paranoplásico, onde os anticorpos atacaram meu cérebro. Conseguiu publicar a pesquisa na revista na revista Cereben O linfoma interrompe o Seriblam, Double Vision.

Minha própria pesquisa aumentou com mais apreciação, conexão e apreciação de pessoas que participaram de minha pesquisa e mais me apreciando. Embora a lesão cerebral se junte à minha pesquisa pelo menos um ano após a lesão, eu entendo, agora mais do que nunca, como as mudanças repentinas afetam suas vidas e suas famílias.

Lembro -me de 2019, quando tive tempo para conseguir meu desejo e deixei minhas coisas para minha esposa quando morri. Pessoas com lesões geralmente não têm essa oportunidade. Reconheci mais do que nunca que cada pessoa tem um poder – é humor, narrativa, habilidades organizacionais ou uma memória forte – e elas podem usar essas forças para sobreviver e perseverar. Eles querem apoio para familiares e amigos. Eles querem contribuir com a sociedade através do trabalho ou voluntário. Eles querem se sentir necessários e não passam.

Eu acho que é ainda mais importante do que nunca que ajude a identificar maneiras de melhorar a recuperação cognitiva em pessoas com pessoas crônicas deficientes cognitivas do TCE (lesão cerebral traumática), que é o campo das minhas habilidades. Mas minha herança será definida pelos efeitos que tenho nas pessoas que estou treinando, as pessoas de quem gosto na minha vida e sou gentil.