Fiquei cego quando minha filha de 19 anos havia retirado o ingresso de Alzheimer do meu marido no verão passado.
No entanto, foi minha culpa. Eu disse sim quando Isabel me disse para gravar a tatuagem da mão de seu pai quando ele projetou em sua homenagem em nossa garagem. Naquela época, o vídeo de 30 segundos de Isabel e Scott não parecia estar determinado à grandeza. Parecia um pouco de graça para ele, uma memória para os arquivos do iPhone apreciarem sua doença e sua doença. Então ele postou.
Dentro de alguns dias, Isabel me trouxe terror empolgado porque voou online. Alguns momentos fora de nossa casa agora são multiplicados por inúmeras versões on -line. Nossa família fez um passeio turbulento ao redor do mundo, quando o rolo queimou um impressionante circuito de saídas on -line até a ABC News, Newsweek, People e USA Today, Hindustan Times e Good Morning America. Meu primo me chamou para me dizer a um amigo para me dizer em Porto Rico que eles o viram na estação local da CBS espanhola.
Meu cérebro de 58 anos está offline e está em chamas dentro de mim, todos os meus medos estão na superfície. Dissei deliberadamente a alguém sobre o recente diagnóstico de Scott, e havia algumas pessoas que eu não queria saber sobre isso. Eu estava procurando emprego na idade antiga-agora sei que sou seu cuidado em tempo integral quem vai me contratar? Como Scott se sentiria sobre sua doença se tornar viral? Como isso pode acontecer sem meu conhecimento? Parecia uma traição maravilhosa da minha privacidade.
A negligência de Isabel foi algo para compartilhar os planos de fazer upload do vídeo para a plataforma pública, porque nosso momento pessoal alcançou a velocidade irracional. Minha lesão secreta se torna uma lacuna porque estou preocupada que, uma vez que as notícias terminassem, nos tornaremos versões diferentes e tristes, agora a idéia dos outros agora está nublada. Eu não queria que a compaixão dos outros revelasse nossa história de amor no final da floral.
Nós nos conhecemos na indústria de calçados de Manhattan há duas décadas e meia. Eu era um executivo de 35 anos e Scott era o presidente de uma marca de luxo italiana depois do meu veterano 13 anos depois. Datamos o mundo até chegarmos às chaves da Flórida.
Infertilidade de três anos, as rodadas da fertilização in vitro estão andando nos hormônios do piso da feira de cimento. O intervalo proposto do meu terapeuta de confiança em minha carreira não conseguiu nada além de uma confusão que eventualmente remediar o conceito natural. Isabel nasceu em 2004, quatro dias antes de eu ter 40 anos.
Dias de zumbi e noites de amamentação finalmente dão uma saída do leite físico e mental com reuniões primárias da cidade. Poparar para períodos de história e servir lanches de duendes nas férias me colocaram no risco da minha garota desenhada. Até minha maratona treinou pernas e quadris que mantêm revistas pesadas para levar tempo para levar Isabel para cinco.
Meu pai mencionou sua “voz de uísque” Huski, que começou a conversar conosco da cabeça de vigia, com todo o cão de guarda, outro índice inicial da personalidade crescente que nunca diminuiu.
23 anos depois de nutrir nossa família mais jovem, as bolhas que trocamos nunca foram surgidas, e as fantásticas aventuras viajam para o exterior e viajam para o exterior e viajam para Boston, Los Angeles, Santa Fay, Kanecticut Shoreline e com amigos no Maine, em julho, com os amigos.
Em breve, minha versão flutuante atingirá o concreto. Ninguém estava pronto para o sentimento inesperado depois que o vídeo se tornou viral, agora, exceto que Scott é um super calafrio, um estado de espírito que o manteve assim. Eu estava flutuando na superfície enquanto estava negociando através da escuridão.
Nossa situação estava promovendo e criando uma estranha mistura de melanocoli que não posso me reunir. A história atingiu nossa filha e alguns milhões de estranhos nas mídias sociais que criaram um lugar simpático para seus gestos honrosos, o que parecia apropriado para o povo. Nossa tragédia cativou milhões de pessoas em um minuto relativo. Estou preocupado com a doxing e uma resposta feia que “gosta”, “visualizações” e “compartilhamentos”. Em cada tipo de comentário, Isabel estava andando de dopamina. Eu era salgado, exposto e irritado por minha dor pessoal estar em todas as mídias sociais.
Mas não perfeitamente, como ouvi através de uvas de fofocas que os membros da família estão falando sobre nós, círculos sobre nós. Ninguém ligou. Sylos da bondade no Instagram que nunca ouvi falar do caffem de nossos lados brilhantes e inspiração e até agora éramos magros. A aeronave de pregação durou várias semanas. Recebi uma mensagem de um parente persuasivo e de um ex -Boss para outro que não era bom naquele momento e não pense agora. Um velho vizinho deu a mensagem: “Você viu?” Era como se eu não soubesse o vídeo que fiz. Espero que queira receber ligações úteis de um ente querido no final. O silêncio parecia uma declaração superior de que, acima de tudo, sabemos que não sabia se cuidar menos da diminuição da memória de Scott.
Não havia nada intencional em manter o ID no tratamento de Scott. Era um espírito espiritual mais lento que foi criado em um passivo: “Talvez devêssemos mantê -lo para nós mesmos”. Minha não estratégia lutou para explorar essa grandeza, especialmente a segurança e a perda mental. Não estava no topo da lista de coisas a considerar quando ou como compartilhar as notícias horríveis. “Preciso encontrar uma maneira de apoiar todos nós”, foi uma nuvem de pensamento de neon.
Uma vez declarado sua fraqueza cognitiva, temia ser visto como carente. Eu não queria compartilhar minha hesitação com futuros empregadores ou não queria liderar o fato de ter um marido que precisava de tratamento contínuo. Embora minha vida pessoal não fosse da conta de ninguém, não poderia mais esconder a parte desafiadora. Eu tinha menos tolerância para a temporada aberta do meu julgamento ou a ignorância irracional e a consulta de LOI que fluía de um toque da intenção suspeita. Alguém disse: “Todos os dias uma colher de chá de azeite é conhecida por liberar a doença”. Um tio me disse diretamente: “A doença do seu marido está na sua cabeça”, ela pediu que eu mudasse minha atitude. No nosso caso, era o oposto dos principais especialistas médicos de Yale.
A doença de Scott era irregular e não linear. Nos bons momentos, posso sobreviver à mentira para nós. Mas quando ele não estava claro, dizer a verdade parecia iminente. A recente jogada de uma comunidade doce ao lado da seta de Connecticut, onde ninguém nos sabia que queria nos encontrar, sem pressa em explicá -los. Não é isso que você deixou no Instagram destaque o destaque – ou foi?
Alguns amigos íntimos e menos parentes ensinaram, mas ninguém ligou para se arrepender ou não ligar para perguntar se precisamos de alguma coisa. Por outro lado, 40 anos atrás, colegas e colegas de aulas do ensino médio foram surpreendentemente aparecidos para oferecer conselhos de emprego, trabalho freelancer e reclamar de compaixão. Eu odeio o curta -metragem de Isabelle a idéia de descontá -lo ou promovê -lo. No entanto, também estou me perguntando como minha filha corajosa fez dela uma fama inesperada de 15 minutos, enquanto lutava com as diferenças entre nossa geração sobre exposição sensível.
Isabel se tornou um jovem porta -voz do distúrbio de seu pai e voltou à escola no último outono e exibiu o Philadelphia News local. O vídeo foi a liderança de uma seção que falou com ele com a presença que me deixou tão orgulhosa que eu chorava. Sua loja pop-up de classe de moda doou todos os ganhos para a Alzheimer’s Association, de acordo com sua direção. Scott estava avançando em seu progresso, mas durante um verão, ele teve uma fama de Tiktok em 71 “O Pai da Filha Talood”. Isabel quebrou a Internet, mas satiricamente, ele manteve meu coração além da nossa vergonha secreta.
Nancy Pentis está trabalhando em um livro sobre o impacto de Alzheima em uma família. Siga -o InstagramO
Todas as opiniões publicadas neste artigo são do autor.
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