A Food and Drug Administration dos EUA afirma que os fabricantes de medicamentos recolheram mais de meio milhão de frascos do medicamento para a pressão arterial cloridrato de prazosina porque este pode conter uma substância química causadora de cancro.
A Teva Pharmaceuticals USA, sediada em Nova Jersey, e a distribuidora de medicamentos Amerisource Health Services emitiram o relatório voluntário em todo o país lembrar De acordo com o FDA no início deste mês, mais de 580.000 frascos de cápsulas de Prazosin de várias dosagens.
Os médicos prescrevem prazosina, que relaxa os vasos sanguíneos, para ajudar a reduzir a pressão arterial. Às vezes, também é prescrito para pesadelos e outros distúrbios do sono causados por transtorno de estresse pós-traumático.
A FDA disse ordem de execução Publicado online que deu a muitos dos medicamentos afetados uma classificação de risco de Classe II porque alguns dos medicamentos recolhidos podem conter impurezas de nitrosaminas que são consideradas potenciais agentes causadores de câncer.
De acordo com a FDA, Impureza de N-nitrosamina Classe de substâncias químicas potencialmente causadoras de câncer que podem se formar durante a fabricação ou armazenamento de um medicamento.
