A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) anunciou nesta semana que a Vita Warehouse Corporation lembrou -se voluntariamente três produtos adesivos de vitamina B12 populares devido à potencial poluição indefinida de amendoim.
Newsweek O Vita Warehouse chegou à corporação por e -mail para comentários no sábado.
Por que é importante
As alergias para os amendoins têm um sistema de resistência que reage a amendoins, com sintomas, pode incluir reações de pele, coceira na boca ou garganta, diarréia, nariz, aperto na garganta e falta de ar.
Em casos graves, as alergias alimentares podem ir para a anaphilaxia – e os amendoins são a causa mais comum de resposta alérgica anafaláctica.
A anafilaxia pode ter dificuldade em respirar, lábios, língua e garganta, uma gota de pressão arterial, um pulso rápido, tontura, dor de cabeça leve ou redução da consciência.
Administração de alimentos e drogas nos EUA/FDA
Sabe o que
Os produtos infectados incluem três formulações distintas de vitamina B12:
- WellBi 1000 McG 140 Count Gami Green, Red e White Packaging (UPC: 4099100290868);
- 1000 mcg de Berkeley Jensen em 250 count gami em rotulagem vermelha e rosa (UPC: 88670132487)
- Energia adicional do Vitaglob com embalagem branca e vermelha Gami de 60 contagens (UPC: 850005214670)
Todos os produtos são apresentados com muitos códigos impressos em garrafas com tampas brancas com tampas brancas com data expirada. Até o momento, nenhuma doença ou alergia foi respondida.
Esses detalhes devem ser examinados antes que os clientes usem, pois apenas 248046601 e outubro de 2026 são afetados com as datas de validade.
A receita estende vários canais de distribuição, incluindo a localização do Aldi e BJ físico em todo o país, bem como vendas on -line através do site da empresa e da Amazon.
A Vita Warehouse Corporation enfatizou que nenhum outro produto sob o nome desta marca foi influenciado pela recuperação.
O que as pessoas estão dizendo
Declaração da Vita Warehouse Corporation: “Essa recuperação voluntária foi iniciada com muitos avisos para garantir a proteção e a confiança do consumidor. Comprometemos manter o máximo de proteção e padrões de qualidade do produto”.
Em um email Newsweek Em janeiro, o FDA diz: “A maioria das memórias nos Estados Unidos é bem gerenciada pelo fabricante do produto e quando uma empresa emite um alerta público, geralmente por meio de comunicado à imprensa, para informar o público sobre a recuperação de produtos voluntários, que compartilha como serviço público em nosso site.
“O voluntário, a visualização iniciativa, o papel do FDA durante a recuperação é revisar a estratégia de recuperação, avaliando os riscos à saúde do produto apresentado pelo produto, monitorando a recuperação e cuidando adequadamente”, continuou o FDA.
Além disso, acrescentou: “Relatórios de aplicação da FDA com a Agência de Recuperação da FDA publicaram uma lista de reconsideração publicando uma lista de reconsideração de acordo com sua classificação e fornecendo acesso público a informações relacionadas à reconsideração. O relatório de aplicação da FDA foi projetado para fornecer uma lista pública de produtos que estão sendo restaurados ao mercado”.
Administração de alimentos e drogas nos EUA/FDA
Depois disso
Os clientes que compram produtos danificados devem parar de usá -los imediatamente e devolver itens à sua compra para reembolso total ou para apreciá -los com segurança. Aqueles que estão sentindo reações alérgicas devem cuidar do tratamento imediato.
A Vita Warehouse Corporation na manhã de sexta -feira para resolver perguntas e preocupações para os clientes. Das 13 às 17:00, um cliente estabeleceu uma linha direta do cliente de EST à segunda-feira 1-855-214-0100.
