Devido ao medo do leite sem precedentes de Cameric International, sua marca Aldi Kasa Mamita Babed Boxes é mordida em certos estados.
Newsweek Chegou à empresa por e -mail na quarta -feira para comentários.
Por que é importante
Devido às possibilidades do seguinte, inúmeras revisões foram iniciadas em 2025: produtos danificados, doenças alimentares, poluição e alérgeno alimentar não revelado.
Vários milhões de americanos se sentem alérgicos à sensibilidade à comida ou à comida por ano. De acordo com a administração de alimentos e drogas (FDA), nove alergias alimentares “principais” nos Estados Unidos são ovos, leite, peixe, trigo, soja, mariscos de crosta, gergelim, nozes e amendoins.
O FDA adverte que, se pessoas com alergias ou sensibilidade ao leite, correm o risco de possíveis reações com risco de vida se morder a retirada.
Sabe o que
Um aviso da FDA Na terça -feira, o creme de avelã de chocolate cheio de mordidas da igreja foi vendido para Alabama, Arkansas, Flórida, Geórgia, Iowa, Illinoi, Kentucky, Louisiana, Missouri, Missouri, Carolina do Norte, Carolina do Sul, Carolina do Sul e Tennessee.
O produto de recuperação foi embalado por um grande número de 01425 e, em 14 de julho de 2025, o FDA disse que não há doença relacionada a esse renascimento.
Abaixo está um mapa dos estados afetados pelo Rickal:
O que as pessoas estão dizendo
Alerta o FDA em parte em parte: “Após uma descoberta de consumidores, começou a recuperação de que o produto que contém leite foi distribuído na embalagem que não revela a presença de leite. A próxima investigação indica que o problema causou o problema devido a um detalhamento temporário nos processos de produção e embalagem da empresa que foram posteriormente corrigidos”.
Em um email Newsweek Em janeiro, o FDA diz: “A maioria das memórias nos Estados Unidos é bem gerenciada pelo fabricante do produto e quando uma empresa emite um alerta público, geralmente por meio de comunicado à imprensa, para informar o público sobre a recuperação de produtos voluntários, que compartilha como serviço público em nosso site.
“O voluntário, a visualização iniciativa, o papel do FDA durante a recuperação é revisar a estratégia de recuperação, avaliando os riscos à saúde do produto apresentado pelo produto, monitorando a recuperação e cuidando adequadamente”, continuou o FDA.
Além disso, acrescentou: “Relatórios de aplicação da FDA com a Agência de Recuperação da FDA publicaram uma lista de reconsideração publicando uma lista de reconsideração de acordo com sua classificação e fornecendo acesso público a informações relacionadas à reconsideração. O relatório de aplicação da FDA foi projetado para fornecer uma lista pública de produtos que estão sendo restaurados ao mercado”.
Informações adicionais relacionadas à recuperação podem ser encontradas através do FDA Lembrando, retirando o alerta de retirada do mercado e proteçãoO
Depois disso
O FDA diz que os clientes compraram os produtos de retirada devem devolvê -lo ao local original para um reembolso completo, diz o FDA.
Um interrogatório adicional pode ligar para a empresa de 1-201-587-0101 das 7h às 17h por semana.
