O pai solteiro compartilhou on -line por que sua filha de 3 anos é muito mais jovem do que outras crianças de sua idade.
A hipopituitarismo, diagnosticada com uma rara condição pituitária, nasceu prematuramente em 31 semanas, passou 80 dias na UTIN antes de voltar para casa.
Postado por Tyler Ken (@real LifeHalathlandfitness) do norte da Inglaterra Um clipe Para mostrar o ingresso o menor tamanho de sua filha. A legenda diz: “Meu pequeno melhor amigo, tão pouco, tão bonito” “” “
@Real LifeHalathlandfitness
“O vídeo não faz justiça o quão pequeno é o vídeo; ele é metade do tamanho das outras crianças de sua idade”, disse o jovem de 34 anos NewsweekO
A hipoptuituária é um distúrbio raro que afeta a produção de hormônios onde as glândulas pituitárias – pequenos, mas importantes órgãos responsáveis pela produção de hormônios – não funcionam corretamente.
Norton Wendy Novak Diabetes Instituto Endocrinologista Pediátrico Md Lisal J Folsum, diz Newsweek A glândula pituitária que oculta vários tipos de hormônios importantes para a saúde.
“Durante a infância, alguns desses hormônios são essenciais para o crescimento e a adolescência normais e, se falta, as crianças podem ter tamanho curto e escassez de jovens em geral”, disse Falsom.
No caso de Nova, sua glândula pituitária é subdesenvolvida e significativamente menor que o normal, resultando em deficiência aguda de hormônios do crescimento.
“As pessoas comuns não têm muita informação na direção do que está disponível publicamente em ingressos e outras plataformas sociais”, disse ele.
Ele menciona o caso mais famoso: a sensação da Internet é Hassabullah, também conhecida como Hasbik. Ele tem uma escassez hormonal semelhante de crescimento semelhante, mas é ainda mais complicado para Nova.
“Todo mundo é afetado separadamente e, em algumas pessoas, há menos produção de hormônios em algumas pessoas”.
Ele e a mãe de Nova, Anna Rose, foram informados de que sua filha agora cresceria como qualquer outra criança que seu nível de crescimento é normal, mas seu progresso ainda é muito lento.
Nova tem outra rara inconsistência genética – ela nasceu sem um soquete do quadril. Nos próximos meses, ele fará uma operação de quadril dupla e estará em um elenco de corpo inteiro por 12 semanas, aumentando o trauma da família.
O status de Nova afeta todas as partes da vida cotidiana para sua família; Tudo tem que ser adaptado.
“Mentalmente, Nova 2, mas fisicamente, ela tem 6 meses de idade, ela quer fazer todo o trabalho das crianças mais velhas, mas não pode manter ou se machucar, para que não possa se envolver”, “não pode se envolver”, “não pode se envolver”, ” NewsweekO
Uma das partes mais difíceis é um processo opressivo para todos em sua injeção diária de hormônios no crescimento.
“Não é uma experiência muito boa”, disse o porquê. “No começo, (nós) estávamos chorando com ele todas as noites.
A família Folls aconselhou alguns dos pais a lidar com a doença que muda a vida, incluindo técnicas de autocuidado, como respiração, nutrição equilibrada, atividade física regular e tempo de diversão.
“Tente não restringir seu filho. A equipe de saúde deles até apoiá -lo, eles geralmente os deixam participar das atividades em que participam”, acrescentou Folsum.
Por que Nova a chamou de “bebê milagroso” e revelou a sorte que ele sentia na Terra. “Queríamos uma criança, e agora temos para sempre eu
Por que ele disse que conhece o número sensível de uma criança com condições raras. Para experimentar o diagnóstico do diagnóstico de mudança de vida de outros pais, ele acrescentou que eles deveriam ser graciosos.
“A culpa dos pais é real. A maior batalha que enfrentamos pessoalmente é que alguém lhe diz que você está fazendo o certo, e é difícil o suficiente com um bebê comum, deixar a deficiência”, por que acrescentou.
“Todos temos dias em que é difícil e irritante, e só queríamos uma vida comum para o nosso bebê e depois há alguns dias em que podemos ver exatamente por que recebemos um tipo tão especial de amor”.
