Hans Kissel é lembrado por sua salada vermelha de batata -batata por causa dos alérgenos de trigo não marcados descobertos no erro de rotulagem.
Newsweek A noite de terça -feira chegou à empresa para comentários por telefone e colocou um correio de voz.
Por que é importante
Devido às possibilidades de produtos afetados, alimentos, poluição e alérgenos alimentares ininterruptos, inúmeras revisões foram iniciadas este ano.
Vários milhões de americanos experimentam sensibilidade ou alergias alimentares por ano. De acordo com a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA), nove alergias alimentares “principais” nos Estados Unidos são ovos, leite, peixe, trigo, soja, mariscos de crista, gergelim, sementes de gergelim e amendoins.
O FDA adverte, “pessoas com alergias de trigo” se aceitarem esses produtos “podem experimentar” reações alérgicas sérias ou letais “.
Sabe o que
Alerta, O FDA diz que 66 66 unidades de saladas de batata estão sendo recolocadas devido ao problema de rotulagem errada. O produto é embalado em 16 onças de recipientes que estão limpos e contém um ID branco. O número do código UPC do produto tem uma data de uso de 036217673706 e 2025, 2025.
O recipiente diz: “Hans Kiss Experimente a salada de macarrão de torção de cor” e no topo “, Hans Kissel Red Blis Batato Salad”, disse o FDA. O FDA diz que está relacionado a esta revisão até terça -feira, porque não foi visto nenhuma doença ou reações adversas.
As notas de aviso foram distribuídas em cinco estados, param e os locais de varejo de compras foram distribuídos.
Abaixo estão um mapa mostrado nos estados afetados, incluindo Nova York, Nova Jersey, Rhode Island, Connecticut e Massachusetts.
O que as pessoas estão dizendo
FDA no aviso, em parte: “Esta revisão foi iniciada depois de descobrir a etiqueta superior errada em 66 66 66 das saladas de massas de torção.
Em um email Newsweek Em janeiro, o FDA diz: “A maioria das memórias nos Estados Unidos é bem gerenciada pelo fabricante do produto e quando uma empresa emite um alerta público, geralmente por meio de comunicado à imprensa, para informar o público sobre a recuperação de produtos voluntários, que compartilha como serviço público em nosso site.
No Voluntário, a Iniciativa de Visualização, o papel do FDA durante a recuperação é revisar a estratégia de recuperação, avaliar os riscos à saúde apresentados pelo produto, monitorar a recuperação e ter cuidado com o público e outras empresas sobre cautela adequada. “
Além disso, acrescentou: “Relatórios de aplicação da FDA com a Agência de Recuperação da FDA publicaram uma lista de reconsideração publicando uma lista de reconsideração de acordo com sua classificação e fornecendo acesso público a informações relacionadas à reconsideração. O relatório de aplicação da FDA foi projetado para fornecer uma lista pública de produtos que estão sendo restaurados ao mercado”.
Informações adicionais relacionadas à recuperação podem ser encontradas através do FDA Lembre -se, retirada de mercado e aviso de segurança.
Depois disso
O FDA diz que o cliente é aconselhado a devolver o produto realizado ao local original para o reembolso total, diz o FDA.
Pessoas questionadas adicionais podem entrar em contato com o telefone das 8h às 5h às 5 do dia em 978-556-4500 por telefone.
